Ваш браузер устарел, поэтому сайт может отображаться некорректно. Обновите ваш браузер для повышения уровня безопасности, скорости и комфорта использования этого сайта.
Обновить браузер

Сын 23-летней Лизы Коффи родился дважды из-за неутешительного диагноза: как теперь развивается ребенок

Ребенок из Великобритании пережил уникальный опыт. Во время беременности матери он успел дважды появиться на свет.

14 сентября 2024 18:151612 194
Сын 23-летней Лизы Коффи родился дважды из-за неутешительного диагноза: как теперь развивается ребенок

Лука

23-летняя Лиза Коффи из графства Кент в Англии рассказала, что на раннем сроке беременности врачи поставили малышу неутешительные диагноз — расщепление позвоночника.

Еще нерожденный малыш нуждался в операции, и медики приняли решение сделать ее на 27 неделе беременности женщины. Для этого мальчика пришлось на время извлечь из утробы матери. Операция была проведена успешно, и врачи поместили ребенка… обратно.

Сын 23-летней Лизы Коффи родился дважды из-за неутешительного диагноза: как теперь развивается ребенок

Семья продолжает бороться за здоровье маленького Луки

Второй раз Лука родился на 38 неделе вынашивания. Восемь дней ребенок провел в отделении интенсивной терапии. Только после этого матери разрешили забрать его домой. В последствие мальчик перенес еще несколько операций, чтобы восстановиться после повреждений мозга и позвоночника.

Сейчас ребенку уже исполнился год. Его жизнь не под угрозой, но врачи дают неутешительные прогнозы: Лука вряд ли когда-нибудь сможет ходить. Впрочем, его мама не теряет надежду и продолжает водить сына на лечение и физиотерапию. Нынешний диагноз Луки — мальформация Арнольда.

Сын 23-летней Лизы Коффи родился дважды из-за неутешительного диагноза: как теперь развивается ребенок

Луке предстоит длительное лечение и реабилитация

По словам матери ребенка, он делает неплохие успехи в лечении. «Состояние мозжечка продолжает улучшаться. В мозге у него есть немного жидкости, но она остается стабильной, поэтому дренаж ему не понадобился. Следующая МРТ будет только в возрасте двух лет», — рассказала Лиза Коффи.

Ежегодно в Великобритании рождается около 600 детей с с расщелиной позвоночника, но только одному из тысячи выпадает возможность сделать операцию, подобную той, что пережил Лука.

«Он просто самый удивительный маленький мальчик, и мы очень благодарны за то, как далеко он продвинулся. Я невероятно благодарна, что операция дала ему шанс, надеюсь, когда-нибудь он будет ходить», — добавила Лиза.

Подписываясь на рассылку вы принимаете условия пользовательского соглашения